冷庫驗(yàn)證
簡要描述:冷庫驗(yàn)證驗(yàn)證不僅是法規(guī)的要求,可以通過驗(yàn)證的建立措施:如改進(jìn)溫度控制參數(shù)等,來確保儲(chǔ)存期藥品的質(zhì)量;同時(shí)通過驗(yàn)證,在確保溫度符合要求的前提下,也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達(dá)到節(jié)能的目的;也可以通過驗(yàn)證,針對(duì)日常冷庫運(yùn)行過程出現(xiàn)的斷電/超溫報(bào)警等異常偏差,提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:冷庫驗(yàn)證
更新時(shí)間:2024-10-09
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
冷庫驗(yàn)證
1. 冷庫為什么要驗(yàn)證
GSP附錄有嚴(yán)格的冷庫驗(yàn)證測(cè)試要求,新版 GSP 最大的變化之一,是增加了要求企業(yè)對(duì)冷庫進(jìn)行驗(yàn)證的內(nèi)容,這是GSP 第一次對(duì)經(jīng)營企業(yè)提出驗(yàn)證方面的要求。而新版 GSP 對(duì)于冷庫驗(yàn)證方面的要求很細(xì)也比較高,發(fā)布了“附件5驗(yàn)證管理",對(duì)技術(shù)細(xì)節(jié)要求很細(xì)。
驗(yàn)證不僅是法規(guī)的要求,可以通過驗(yàn)證的建立措施:如改進(jìn)溫度控制參數(shù)等,來確保儲(chǔ)存期藥品的質(zhì)量;同時(shí)通過驗(yàn)證,在確保溫度符合要求的前提下,也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達(dá)到節(jié)能的目的;也可以通過驗(yàn)證,針對(duì)日常冷庫運(yùn)行過程出現(xiàn)的斷電/超溫報(bào)警等異常偏差,提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。
2. 冷庫驗(yàn)證準(zhǔn)備
一般來講,冷庫驗(yàn)證采用多點(diǎn)溫度測(cè)定儀進(jìn)行溫度分布驗(yàn)證,在布點(diǎn)工作開始前,檢查所有儀器是否正常,是否在校準(zhǔn)期內(nèi),確保探頭在進(jìn)入冷庫后能夠持續(xù)運(yùn)行。
其次,根據(jù)溫濕度的監(jiān)測(cè)以及冷庫內(nèi)的制冷效果,進(jìn)行冷庫內(nèi)設(shè)備的檢查,確認(rèn)冷庫設(shè)施設(shè)備的性能。同時(shí)觀察冷庫內(nèi)藥品區(qū)域的布局,藥品的碼放高度等情況。
3. 布點(diǎn)位置
設(shè)備調(diào)試完成后,放置于冷庫包裝預(yù)冷區(qū)預(yù)冷30分鐘后,再開始布點(diǎn),布點(diǎn)其實(shí)是冷庫驗(yàn)證中最重要的環(huán)節(jié),這個(gè)在“附件5驗(yàn)證管理(征求意見稿)"寫得很詳細(xì):
4. 驗(yàn)證實(shí)施
前期工作準(zhǔn)備就緒,可以進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)施。
(1)滿載分布驗(yàn)證
滿載指的是庫房日??赡艽娣抛疃嗟乃幤贩?GSP 規(guī)范要求離地離墻等要求。所有的驗(yàn)證活動(dòng)都是在可能的情況下,挑戰(zhàn)“最差"條件,這樣驗(yàn)證時(shí)如果能符合要求,才能夠有充分的理由說明日常的運(yùn)行過程中可能出現(xiàn)的極至情況。對(duì)于冷庫來講,溫度分布最差的情況就是庫房里面盡可能放滿藥品,冷空氣相對(duì)不流通(相比空載),挑戰(zhàn)溫度的分布。在驗(yàn)證開始階段,經(jīng)常查看一下驗(yàn)證的數(shù)據(jù)趨勢(shì),如果數(shù)據(jù)臨近上限或下限,則要考慮將冷庫參數(shù)及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,待調(diào)整到合適的參數(shù)并溫度分布數(shù)據(jù)穩(wěn)定后,重新再進(jìn)行驗(yàn)證,持續(xù)采集48小時(shí),每2分鐘記錄和保存一次數(shù)據(jù)。注意:在正式滿載驗(yàn)證時(shí),盡量將進(jìn)出冷庫的次數(shù)降至最少,以免影響驗(yàn)證的數(shù)據(jù)。
(2)斷電保溫驗(yàn)證
斷電保溫驗(yàn)證的目的是,萬一在斷電的情況下,驗(yàn)證可以持續(xù)多長時(shí)間還能確保藥品儲(chǔ)存條件,或者應(yīng)急轉(zhuǎn)移時(shí)間。一次天氣環(huán)境高溫(即夏季),一次環(huán)境低溫(即冬季)。至于選擇在什么日期范圍,須根據(jù)當(dāng)?shù)厝隃囟确植记闆r再來確定。驗(yàn)證時(shí),需同時(shí)記錄室外環(huán)境溫度,最好單獨(dú)設(shè)置一個(gè)探頭在室外,用于做參比,斷電保溫驗(yàn)證需重復(fù)三次,注意:斷電保溫驗(yàn)證期間,人員嚴(yán)禁進(jìn)入庫房作業(yè)。
(3)開關(guān)門試驗(yàn)驗(yàn)證
開門試驗(yàn)驗(yàn)證的目的,是確定日常允許開門的最長時(shí)間。門全部打開;模擬人員進(jìn)出操作N次,具體次數(shù)根據(jù)日常進(jìn)出門可能最多的頻次。各布點(diǎn)溫度除門口附近 5 個(gè)溫度布點(diǎn)可以超溫外,其余溫度布點(diǎn)均應(yīng)在范圍內(nèi)。重復(fù)驗(yàn)證三次。
5. 冷庫驗(yàn)證項(xiàng)目
a. 安裝確認(rèn)
b. 冷庫制冷系統(tǒng)功能確認(rèn)
c. 操作系統(tǒng)功能確認(rèn)
d. 空載分布試驗(yàn)
e. 滿載分布試驗(yàn)
f. 斷電保溫試驗(yàn)
g. 開關(guān)門試驗(yàn)
6. GSP認(rèn)證
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫,意即產(chǎn)品供應(yīng)規(guī)范,是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序,醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中,由于內(nèi)外因素作用,隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題,必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施,才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫,是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到GSP要求,并通過認(rèn)證取得認(rèn)證證書。
公司背景介紹:
華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
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